安诺优达获批北京市开展新型冠状病毒核酸检测资质
2020.06.04

经北京市卫生健康委员会审批同意,安诺优达旗下北京安诺优达医学检验实验室入选北京市开展新型冠状病毒核酸检测单位名单。


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作为国家卫健委首批高通量基因测序临床应用试点单位,安诺优达专注于医学健康与生命科学研究两大领域应用,已成功推出包括无创产前DNA检测、染色体病异常基因检测、血液病基因检测、乳腺癌基因检测、单细胞测序、Hi-C测序等在内的一批优秀的高通量测序医学检测与科学研究项目,并积极开展仪器试剂耗材研发,自2017年NextSeq 550AR及其配套试剂盒获得CFDA批准上市以来,还陆续开发完成了包括新冠病毒核酸检测试剂盒在内的得到国内外审批机构批准的IVD试剂及RUO试剂,得到临床及科研客户的极大认可。 

疫情爆发初期,安诺优达第一时间成立疫情支援工作专项组,开通新冠病毒基因文库测序及分析公益通道,希望利用安诺优达领先的二代、三代高通量测序平台和安诺云生信大数据分析平台,为可能出现的基因变异和病毒适应性,进行解析和密切跟踪,助力新冠病毒的研究及疫苗的研发工作。同时,安诺优达也快速启动了新冠病毒检测试剂盒开发工作,研发团队不仅参考了中国疾病预防控制中心公布的新冠病毒基因组数据,还同步结合了美国疾控中心公布的新冠病毒基因组数据,该试剂盒的灵敏度和准确度均表现优秀,现已获得欧盟准入资格。

作为北京市卫健委批准的新型冠状病毒核酸检测单位,安诺优达未来将积极协助有关部门对目标人群开展病毒核酸检测,为疫情防控贡献力量。

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